科学赋能研究，精准驱动创新

实验动物质量与非临床数据的可信度，直接影响创新药项目的推进与申报成败。杭州酷可诺检测技术有限公司（以下简称“酷可诺”）整合动物实验技术平台、病原检测服务体系、检测试剂盒产品三大业务板块，为全球100余个国家和地区的CRO公司、创新药企及研究机构动物中心，提供符合国际标准的一站式解决方案。

一、动物实验服务：覆盖药物研发全链条的技术支撑

酷可诺打造了覆盖药物研发全周期的动物实验创新服务体系，严格遵循GLP规范，聚焦以下核心领域：

1. 标准化实验动物管理

· 实验动物质量控制与标准化饲养管理

· 动物福利与伦理合规保障

· 设施运行维护与微生物监测计划制定

2. 非临床评价技术开发

· 药理药效学研究：肿瘤、代谢、神经等疾病模型建立与药效评价

· 安全性评价：符合GLP规范的急性、亚慢性、慢性毒性试验

· 药代动力学研究：体内药物暴露与代谢特征分析

3. 定制化实验方案设计

根据客户特定靶点与适应症，提供从模型选择、方案设计到数据分析的全流程技术支持，助力创新药企及CRO公司实现研发降本增效。

二、检测服务：多维病原筛查，报告国际互认

酷可诺依托CNAS（中国合格评定国家认可委员会）、CMA（检验检测机构资质认定）及ISO9001三重认证实验室，以及BSL-2（生物安全二级）实验室备案，构建了国际化的实验动物质量检测技术平台。

1. 检测技术体系

2. 可检测动物种属

酷可诺的检测服务覆盖多物种、多场景需求，具体可检测动物种属如下：

无论您需要开展啮齿类实验动物的质量放行检测，还是宠物的跨境健康筛查，酷可诺均可提供匹配的技术方案与权威报告。

3. 检测标准覆盖严格遵循中国国标、欧盟FELASA（欧洲实验动物科学联合会）、CRL全项检测指标等国内外权威标准，确保检测方案与国际规范无缝对接。

4. 灵活的服务模式

标准化检测套餐：覆盖常见病原体，适用于常规质量放行

单项病原检测：根据微生物特性匹配最优检测方法，实现特定病原实时监测

定制化监测计划：结合设施历史数据与项目需求，制定个性化微生物监测方案

5. 核心优势

出具国际互认效力的CNAS/CMA检测报告

支持100余个国家和地区的跨境研究合规

有效保障实验动物生物安全与数据质量

三、检测试剂盒：精准、高效、可定制的检测工具

为满足不同层级用户的检测需求，酷可诺自主研发并供应系列实验动物病原检测试剂盒，覆盖常见及重要病原体检测项目。

1. 产品特点

2. 适用场景

动物设施日常自检与哨兵鼠监测

实验动物引入前的快速筛查

配合酷可诺检测服务建立“自检+送检”双层质控体系

3. 定制开发服务

针对罕见或新型病原体，酷可诺可提供试剂盒定制开发服务，满足特殊研究需求。

四、全生态协同：三大板块如何形成闭环

酷可诺的动物实验服务、检测服务、检测试剂盒三大业务并非孤立存在，而是形成有机协同的技术生态：

这一模式，既降低了客户对外部检测的被动依赖，又确保了从动物源头到最终数据的全程质量可控。

五、关于酷可诺

杭州酷可诺检测技术有限公司是专注于实验动物质量体系与科研服务的国际化企业，以“科学赋能研究，精准驱动创新”为核心理念，依托CNAS/CMA双认证实验室及覆盖100+国家的服务网络，为全球生物医药研发提供涵盖实验动物标准化饲养、非临床评价技术开发、病原检测服务、检测试剂盒的全链条解决方案。公司精准匹配GLP规范，强化生物安全管控，通过整合多维技术资源，持续推动创新药研发全流程的标准化、合规化与降本增效。科学赋能研究，精准驱动创新——酷可诺与您携手，筑牢实验动物质量基石，加速创新药物转化。

六、业务咨询如需了解检测项目、试剂盒产品目录或定制化动物实验方案，欢迎联系酷可诺技术团队。

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